Ein Teil der Meldungen ist nur in der litauischen Sprache verfügbar
Gripo epidemija atskleidė vaistų prieinamumo plano įgyvendinimo trūkumus
2009-12-22
Pacientų aprūpinimo medikamentais už palankią kainą epidemijų metu Lietuvos valstybė negali užtikrinti – tai įrodė per šalį nusiritusi gripo banga. Ir nors Sveikatos apsaugos ministerija yra parengusi "Vaistų prieinamumo gerinimo ir jų kainų mažinimo planą", tačiau ne visos jame numatytos priemonės veikia realybėje. Savo susirūpinimą dėl susidariusios situacijos atvirame kreipimesi, adresuotame Prezidentei D. Grybauskaitei, Seimo Sveikatos reikalų komitetui ir Sveikatos apsaugos ministerijai, išdėstė Lietuvos vaistų didmeninės prekybos įmonių asociacija. "Paralelinis vaistų importas – viena iš efektyviausių priemonių, numatytų Plane ir galinčių padėti realiai sumažinti vaistų kainas. Ši priemonė turėjo būti įgyvendinta dar šiemet. Deja, realaus lygiagretaus importo skatinimo ir biurokratinių barjerų mažinimo šioje srityje iki šiol nepajutome – tai patvirtina ir Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos internetiniame tinklalapyje pateikiama informacija, kad šiuo metu lygiagrečiai importuoti į Lietuvą galima tik 6 vaistinius preparatus," – sakė Lietuvos vaistų didmeninės prekybos įmonių asociacijos valdybos pirmininkas Gytis Bendorius. Asociacija ragina ieškoti efektyvių vaistų kainų reguliavimo priemonių visiems vaistų tiekimo grandinės dalyviams – gamintojams, didmenininkams ir vaistinėms bei imtis "Vaistų prieinamumo gerinimo ir jų kainų mažinimo plane" numatytų veiksmų, siekiant palengvinti lygiagretaus importo procedūras bei jį skatinti. "Deja, iki šiol ginama ne pacientų teisė vaistinį preparatą įsigyti pigiau, o gamintojo teisė užsidirbti daugiau. Rinkoje yra nemažai pavyzdžių, kai gamintojai nesugeba patiekti į rinką reikalingo vaisto, o didmenininkai dėl sudėtingų ir praktiškai beveik neįgyvendinamų procedūrų neturi galimybės pateikti pacientams pigesnių to paties gamintojo vaistų juos lygiagrečiai importuodami. Su šia problema susiduriama gana dažnai", - sakė G. Bendorius. Šiuo metu paraleliniam importui kyla tokios pagrindinės kliūtys: • Ilga trunkanti registracija. Nors oficialus registracijos terminas yra 45 dienos, tačiau į jį neįskaičiuotas laikas, sugaištamas siunčiant užklausimus užsienio šalių agentūroms ir laukiant jų atsakymų. Iš tiesų vaisto registracijos procedūra ilgiau negu 1 metus. Taigi reikėtų registracijos laiką sutrumpinti iki 30 dienų ir užtikrinti, kad per tiek vaistas iš tikrųjų būtų registruojamas. Kai kuriose šalyse (Vokietijoje) preparato registravimas užtrunka vos kelias savaites. • Įtraukimas į kompensuojamųjų vaistų sąrašą. Net ir registravus lygiagretų importą, dar pusmetį ar net ilgiau tenka laukti, kol preparatas pateks į kompensuojamųjų sąrašą. Kitose šalyse sąrašas atnaujinamas kas kelias savaites. •Reikalavimas, kad lygiagrečiai importuojamo kompensuojamo medikamento kaina būtų 10% mažesnė už originalaus preparato kainą taip pat yra kliūtis, ypač brangiems produktams, kurių kainų skirtumai nėra tokie dideli. Tačiau, pavyzdžiui, Islandijoje pakankamas 1 cento skirtumas. •Reikalavimas vaistą tiekti tik lietuviškoje pakuotėje. Daugelyje Europos Sąjungos šalių leidžiama prekiauti vaistu, kurio pakuotės ir informacinio lapelio kalba yra anglų. Kontaktinis (-iai) asmuo (-enys): Lietuvos vaistų didmeninės prekybos įmonių asociacijos valdybos pirmininkas Gytis BendoriusNorint naudoti pateiktą informaciją rekomenduojame susisiekti su žinutės autoriumi.